Cofepris alerta por medicamento falsificado para tratar la artritis reumatoide
De acuerdo con Cofepris, este producto carece de garantías sobre su calidad, seguridad y eficacia, por lo que recomendó suspender de inmediato su uso y denunciar cualquier irregularidad relacionada co…
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria tras detectar la falsificación de un medicamento utilizado para el tratamiento de la artritis reumatoide, lo que representa un riesgo para la salud pública.
Se trata del Rituximab 500 mg/50 mL, solución inyectable, correspondiente al lote 5445250607, con fecha de caducidad 05 JUN 27, cuya autenticidad no puede ser garantizada. Las autoridades ya trabajan para ubicar todos los ejemplares que pudieron haber sido distribuidos a pacientes.
De acuerdo con Cofepris, este producto carece de garantías sobre su calidad, seguridad y eficacia, por lo que recomendó suspender de inmediato su uso y denunciar cualquier irregularidad relacionada con su comercialización.
El lote falsificado fue reportado por el titular del registro sanitario, Probiomed, que advirtió que la adquisición del medicamento a través de canales no autorizados constituye una práctica ilegal. La autoridad sanitaria señaló que se desconoce la procedencia, así como las condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, lo que incrementa el peligro para los pacientes.
Entre los principales riesgos asociados al consumo de este medicamento falsificado se encuentran reacciones adversas, la ineficacia del tratamiento y la ausencia de controles sanitarios, lo que pone en riesgo la salud de las personas que dependen del Rituximab para el manejo de la artritis reumatoide.
