Más que dolor menstrual: Luz Marina Araque comparte cómo la Endometriosis cambió su vida para siempre
A raíz de su vivencia Luz Marina, fundo hace 13 años la asociación para endometriosis en Colombia, que hoy cuenta con mas de 9 mil mujeres como parte de la comunidad y 1,920 afiliadas.
Por Escarlen Batista – A sus 17 años, cuando apenas iniciaba su vida, el destino le jugo una mala pasada, Luz Marina Araque fue diagnosticada con Endometriosis. Una adolescente confundida, en medio de la desinformación que existía sobre la enfermedad hace 28 años, la niña se enteró que padecía una enfermedad crónica.
En una entrevista en exclusiva con nuestra periodista Escarlen Batista, Luz, narra que desde temprana edad comenzó a tener menstruaciones dolorosas y que con el pasar del tiempo sus padres decidieron llevarla a especialistas, dado lo incapacitante que se volvían mes tras mes.
¨Mis papas prenden las alarmas y deciden llevarme al especialista …. El medico dijo necesitamos operar para descartar endometriosis y a los pocos meses de estos malestares, entro a cirugía y me confirman el diagnóstico¨ indico.
Luz Marina, tuvo que ser asistida por especialistas de la salud mental, pues para su época y edad, tenía mucha desinformación y desconocimiento, que la mantenían en un aislamiento social.
¨Para mí fue muy difícil, ellos no entendían lo que yo estaba viviendo, en mi familia no había nadie diagnosticado con endometriosis, entre mis amigas tampoco, siempre me sentí diferente, un bicho raro, pues en mi circulo que tenía esta enfermedad de la que no sabía ni conocía mucho, que te inhibe de tu circulo y eso te descontrola mucho… dejar de aceptar invitaciones porque estaba en la casa con mucho dolor y al final eso termino afectando mi salud mental¨.
¨Fueron muchos años de silencio, soledad en esa época no había lo que hoy tenemos, redes sociales, internet acceso al mundo digital, en esa época … en mi caso fue, usted tiene una enfermedad crónica y sin cura, no vas a tener hijos y tiene que tomar hormonas de por vida y así fueron 13 años¨.
A raíz de su vivencia Luz Marina, fundo hace 13 años la asociación para endometriosis en Colombia, que hoy cuenta con mas de 9 mil mujeres como parte de la comunidad y 1,920 afiliadas.
¨La funde para que no se repita mi historia, fue un proceso donde me sentí muy sola, desinformada y eso afecto mi salud mental¨, señalo Araque.
¨Cuando uno tiene 17 años, terminando el colegio, uno tiene muchas expectativas de lo que va ser su vida, está lleno de sueños, yo quería irme de intercambio a estudiar inglés, vivir esa experiencia de estar fuera del país y cuando me dicen que tengo endometriosis, que me tengo que operar y someterme a un tratamiento agresivo hormonal, todo eso se fue al piso para mi y tener que cambiar mis planes y tener que aprender a vivir y convivir con una enfermedad de la cual no sabia absolutamente nada, no me explicaban nada y fui descubriendo que era mas que un dolor menstrual¨ detallo.
Araque, cuenta que empezó a tener problemas de salud, que en el momento no conectada con la enfermedad, sino que hasta años después, fue que descubrió que eran provocados por la misma condición.
¨Empecé a tener problemas con mi sistema digestivo, problemas de inflamación crónica, dolores musculares, tuve una bursitis en el hombro y en ese momento yo no lo asociaba con la endometriosis, muchos años después descubrí que estaba relacionado y todo lo que me estaba pasando estaba muy conectado con la endometriosis¨.
Se vive en un aislamiento y en una sensación de desesperanza que es muy difícil de manejar, parte de eso que yo viví es lo que hacemos en la asociación, brindar ese apoyo de escucha y contención.
Puede seguirlos en sus redes sociales como @bienestarmenstrual para que se entere de todo lo relacionado con la información y si necesita algún tipo de ayuda, ellos la brindan.
La entrevista completa se encuentra disponible en nuestro canal de Youtube Telenoticias11rd, en el playlist Campaña #endoguerreras.
