Una gota de sangre podría anticipar la eficacia del tratamiento contra el cáncer de mama
La investigación fue liderada por la científica Iseult Browne, del Instituto de Investigación del Cáncer de Londres, en colaboración con especialistas del Hospital Universitario Virgen de la Victoria …
Una simple muestra de sangre podría permitir a los médicos saber, incluso antes de iniciar el tratamiento, si una terapia contra el cáncer de mama avanzado será efectiva. Se trata de una innovación desarrollada por equipos científicos del Reino Unido y España , capaz de detectar el ADN tumoral circulante (ctDNA) en la sangre de los pacientes.
Este avance, basado en una técnica conocida como biopsia líquida , abre la puerta a una atención médica más personalizada y ágil. Aunque aún requiere evaluaciones adicionales antes de su aplicación clínica generalizada, sus resultados podrían evitar tratamientos ineficaces, permitir ajustes tempranos en la estrategia terapéutica y ofrecer mayores expectativas a los pacientes. El estudio fue publicado en la revista científica Clinical Cancer Research .
Investigación internacional
La investigación fue liderada por la científica Iseult Browne , del Instituto de Investigación del Cáncer de Londres, en colaboración con especialistas del Hospital Universitario Virgen de la Victoria de Málaga , el Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama y otras instituciones europeas.
El cáncer de mama es el tumor más frecuente a nivel mundial, con más de dos millones de diagnósticos anuales , según la Organización Mundial de la Salud (OMS). A pesar de los avances médicos, sigue siendo un desafío determinar con anticipación cuál tratamiento será más efectivo para cada paciente, debido a la diversidad genética de los tumores y su capacidad de adaptación.
El ADN tumoral como clave biomarcadora
Ante esta dificultad, los investigadores buscaron un biomarcador no invasivo que pudiera medirse en sangre y reflejara la respuesta del tumor a los medicamentos. El ctDNA ofrece información en tiempo real sobre la evolución del cáncer, lo que permitiría cambiar de tratamiento si el inicial no resulta eficaz.
El estudio analizó si los niveles de ctDNA antes y después del primer ciclo de tratamiento pudieron anticipar el beneficio clínico. Participaron 167 personas con cáncer de mama avanzado , divididas en dos grupos: uno con mutaciones genéticas específicas y otro con cáncer de mama triple negativo, una variante particularmente agresiva.
Las muestras de sangre se tomaron al inicio del tratamiento ya las cuatro semanas. Mediante paneles genéticos, los científicos evalúan la variación del ctDNA entre ambos momentos.
Resultados prometedores
Los investigadores concluyeron que niveles bajos de ctDNA antes del tratamiento predicen una mejor respuesta a las terapias dirigidas , lo que sugiere una relación entre una alta liberación de ctDNA y la resistencia a los tratamientos.
Estos hallazgos fueron validados con datos de un estudio independiente (PEARL), donde se observó que los pacientes sin ctDNA detectable al inicio presentaron mejores respuestas y un mayor tiempo sin progresión de la enfermedad.
En el grupo con cáncer de mama triple negativo, quienes tenían ctDNA bajo antes de comenzar el tratamiento alcanzaron una supervivencia libre de progresión de 10,2 meses , frente a 4,4 meses en aquellos con niveles elevados.
Además, la prueba permitió identificar tres etapas durante el tratamiento: ctDNA no suprimido, suprimido y no detectable. El estado “no detectable” tras cuatro semanas resultó ser el mejor indicador de beneficio clínico, especialmente en pacientes tratados con olaparib y ceralasertib .
En los casos con mutaciones tratables, una reducción significativa del ctDNA se comprometió con mayor supervivencia y mejor respuesta terapéutica , reforzando el potencial de esta técnica como herramienta clave en la medicina personalizada.
