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Moderna recibe autorización de la FDA para el uso de emergencia de la vacuna de refuerzo bivalente contra Covid-19 en niños de 6 meses a 5 años

Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA), empresa de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), recibió la autorización de uso de emergencia (EUA) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para su vacuna de refuerzo bivalente contra la Covid -19 mRNA-1273.222 dirigida a proteger contra las variantes de ómicron BA.4/BA.5, a niños de 6 meses a 5 años.