El director general de Moderna, Stéphane Bancel, dijo a la AFP que la vacuna experimental contra el melanoma que elaboró su compañía podría estar disponible en tan solo dos años, lo que supondría un paso histórico contra la forma más grave de cáncer de piel.
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La Organización Mundial de la Salud (OMS) informó este martes de que solo el 83 % de los niños del mundo fueron vacunados en 2022 contra el sarampión, lo que significa un aumento de dos puntos porcentuales frente al mínimo de 81 % registrado durante la pandemia.
La pandemia por covid-19 dejó, entre otras cosas, padecimientos psicosociales como estrés, ansiedad y depresión, ante lo cual un equipo de académicos, investigadores y estudiantes unieron sus conocimientos para ofrecer a la sociedad una opción tecnológica para superarlos: la llamada ‘vacuna contra la soledad’.
La población de las zonas más vulnerables donde se han detectado algunos casos de cólera han respondido al llamado de vacunación, según el Ministerio de Salud Pública.
Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA), empresa de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), recibió la autorización de uso de emergencia (EUA) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para su vacuna de refuerzo bivalente contra la Covid -19 mRNA-1273.222 dirigida a proteger contra las variantes de ómicron BA.4/BA.5, a niños de 6 meses a 5 años.
Las autoridades de salud de Estados Unidos están ponderando ampliar las recomendaciones sobre quiénes reciben la vacuna contra la viruela símica, posiblemente para incluir a muchos hombres con VIH o aquellos diagnosticados recientemente con otra enfermedad venérea.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó este viernes formalmente el uso de la vacuna de la viruela Imvanex para prevenir, también, la viruela del mono.
El Ministerio de Salud de Japón aprobó formalmente el martes la vacuna de Novavax contra el COVID-19, que constituye la cuarta inoculación desarrollada en el extranjero para combatir las infecciones, en un momento en que el país ve indicios de un repunte impulsado por una subvariante de ómicron.
Pfizer solicitó el martes al gobierno de Estados Unidos que autorice el uso de su vacuna contra el COVID-19 en dosis muy bajas para niños menores de 5 años, lo que allanaría el camino para que los estadounidenses más jóvenes empiecen a recibir la vacuna a partir de marzo.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) autorizó este martes el ensayo de fase 3 de la vacuna de los laboratorios Hipra contra el coronavirus.